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优生检测无创产前检测

张家口染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕早期一次抽血,筛查宝宝是否存在21、18、13号染色体数量异常的常见风险。

谁需要做这个检测?

  • 身在张家口,希望获得比传统唐筛更准确结果的准妈妈。
  • 在张家口产检,唐筛显示风险值在临界范围,需要更明确信息的您。
  • 因担心羊水穿刺等有创检查的风险,希望寻求安全筛查方式的您。
  • 在张家口生活的35岁及以上,希望进行更周全孕期检查的准妈妈。
  • 有不良孕产史,希望在本次怀孕中加强监测的张家口准妈妈。
  • 对宝宝健康高度关注,希望利用先进技术进行全面了解的张家口家庭。

这个检测能查出什么?

每一条染色体都像一本记录生命密码的说明书,宝宝通常拥有完整的两套。这项检测可以检查21号、18号和13号这三条关键染色体的数量是否存在明显差异——是多了一条(三体)还是少了一条(单体)。它主要用于筛查唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)这三种常见的染色体数量异常。这些异常可能会影响宝宝的智力和身体发育。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA碎片来完成,是一种无创的筛查方法。需要了解的是,它是一项筛查,而非最终诊断。它主要针对上述三种特定异常,无法覆盖所有染色体或基因问题,也不能检测出染色体结构异常。如果筛查结果提示风险,通常建议通过羊水穿刺等诊断性检查来进一步确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要在张家口的合作服务点或通过邮寄方式,提供一小管手臂静脉血(约5-10毫升)即可,和常规抽血检查完全一样。无需空腹,正常饮食不影响结果。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感,整体感觉轻松。在张家口的您可以选择前往指定机构采样,或联系服务人员安排护士上门采样及样本寄送服务,足不出户即可完成,极大方便了行动不便或时间紧张的您。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21三体的筛查准确性很高,对于18和13三体也有很高的检出率,能显著降低因假阳性结果带来的不必要焦虑。它的核心优势在于安全性,仅需抽取母体血液,对您和宝宝都无任何创伤和风险,避免了传统有创检查相关的潜在影响。正因如此,它已成为许多准妈妈的重要筛查选择。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确。极少数情况下可能出现假阳性(结果高风险但宝宝实际健康)或假阴性(结果低风险但宝宝存在异常)。如果检测结果提示为高风险,这只意味着宝宝存在相关异常的可能性增高,务必遵从建议进行后续的产前诊断(如羊水穿刺)来做最终判断。检测报告会由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它和普通的唐筛有什么区别?
主要区别在于准确性和技术原理。传统唐筛是生化筛查,准确率相对较低。而这项检测是直接分析胎儿的DNA,对21三体等异常的检出率更高,假阳性率也更低,能有效减少不必要的焦虑和后续有创检查。
采样当天我需要带什么证件过去?
请您务必携带本人有效的身份证件原件。如果是通过某些特定机构预约,可能还需要提供相关的预约凭证,建议您提前与客服确认。
1705元里面包含的保险,具体是保什么的?
所包含的保险主要是针对本次检测可能出现的罕见情况进行保障。例如,如果检测提示高风险,后续需要进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺),保险可能会对部分诊断费用提供补贴。具体保障范围请参阅保险条款。
我去年怀过一个唐氏宝宝,这次怀孕做这个检查还准吗?
对于有不良孕产史的您,这项检测仍然是有效的筛查手段。但鉴于您属于高风险人群,我们强烈建议您将完整病史告知医生,由医生综合评估,可能建议更密切的监测或直接进行产前诊断。
这个检测报告是全国都承认的吗?
您好,是的。检测报告由具有专业资质的实验室出具,具有广泛的认可度,在全国范围内均有效。报告内容专业、清晰,您可以凭此报告进行后续的优生咨询。

注意事项

  • 检测适用孕周通常为12周及以上,具体请以现场咨询确认为准。
  • 检测为自费项目,费用为1705元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 若您是多胎妊娠,请在咨询时务必说明,检测适用范围可能不同。
  • 如果近期有过输血史或干细胞治疗等情况,可能影响检测,请提前告知。
  • 请妥善保管您的检测样本编号,方便后续查询报告进度。
  • 收到报告后,请务必联系专业人员获取解读,勿自行过度解读结果。
  • 本检测服务已包含相关的保险保障,具体条款可在采样前查阅。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

段** 已验证 二胎妈妈

特别欣赏他们样本的包装和交接流程。抽血后,护士当着我的面把血样管放进一个特制的生物安全转运箱,锁好,然后填写转运单,拍照上传系统。每一步都看得见,感觉样本像贵重物品一样被护送,特别有安全感。

机构回复

您观察得非常仔细。样本的安全与追溯性是检测质量的基石。我们严格执行“可视化”链条管理,确保每一份样本都被妥善、可追踪地送达实验室。感谢您的信任。

2026-04-0128人觉得有用
任** 已验证 准爸爸

之前听说有些检测会留样本做研究,挺担心的。这次特意问了,客服明确说如果不同意科研用途,样本会在检测完成后规定时间内销毁,并且可以在小程序里提交销毁确认申请。我申请了,后来还真收到了销毁确认通知,说到做到。

机构回复

感谢您的细致与信任。样本与数据的处理严格遵循您的授权意愿。您行使了‘不同意科研’及‘申请销毁’的权利,我们履行了告知、执行与反馈的义务。这是我们对用户知情同意权的基本尊重。

2026-03-2844人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生说是高龄,建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了,就抽一管血,连B超都不用空腹。护士手法很好,一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告,不用再跑一趟医院,对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知现代孕妈们时间宝贵,因此全力优化流程,提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测,祝孕期一切顺利!

2026-03-3163人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-03-2120人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-03-0818人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

二胎妈妈,时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’,从样本接收、检测到报告生成,每个阶段在小程序都有更新,像查快递一样,心里有谱,减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。

机构回复

谢谢您的表扬!‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计,能让您实时知晓进程,我们也很欣慰它起到了作用。

2026-03-1552人觉得有用
康** 已验证 备孕夫妻

总体服务很好,客服响应快。唯一小缺点是,关于保险条款的解释,第一次沟通时有点快,我没完全记住,后来我又自己上官网查了一下。如果能给个更简明的说明单页可能会更好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们会优化保险条款的告知方式,考虑制作简易说明图或单页,确保信息传达更清晰。感谢您的指正!

2025-12-286人觉得有用
贺** 已验证 双胞胎孕妈

APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。

机构回复

很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-12-0937人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-01-2056人觉得有用

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